FDA召回未标明sulfoaildenafil所含的V Maxx Rx药品

新闻报道：The Menz Club商业银行新公司月在全市范围内召回没标明sulfoaildenafil化学物质的V Maxx Rx药物。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与现在被FDA批准后应用于治疗勃起功能障碍的西地那非并不相同，V Maxx Rx还是一个没被批准后的新药。FDA表示同意：这种很难标有有效化学物质的销售方式对消费者有潜在的致命。因为在肾脏西地那非与食盐会互相产生影响，如果将西地那非与等含有食盐的美国食品药品监督管理局联用，可能会把眼压减低到一个格外为致命的水平。而作为该药物消费者的男同性恋常常患有糖尿病、高眼压、高胆、或心力衰竭等无需常过量食盐制剂的疟疾。幸运的是目前新公司还很难收到与被召回的药物有关的连带事件报告。表示同意：The Menz Club商业银行新公司通过电子邮件和/或电话通告消费者或美国公司弃守或销毁所有无需被召回的其产品。每一位尚保有V Maxx Rx的消费者应该立即暂停过量并销毁没被使用的药物或者弃守新公司。经办人 ：弗吉尼亚州，麦迪逊市， The Menz Club商业银行新公司, 906信箱，邮编39110背景：这次召回所限于的其产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在全市分销点向所有消费者零售。该其产品被标有为一种可以增强男同性恋功能的膳食补充剂而推荐给消费者。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。格外多的信息叮嘱查阅新公司宣传序文。

主笔： maosu