【上半年】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测平台

颈动脉原先媒体第一整整获悉，苏州韦翰斯海洋数据技术科技有限公司（下称“韦翰斯海洋生物”）宣布完毕近亿元人民币Pre-B轮融资，由华耀资本完全免费投资。本轮融资所筹资金将用于有利于推动本体产品线高效率研放，推展产品线输水，完善产业链格局等。

早先，韦翰斯海洋生物曾获得月形之中国、盛山财产等餐饮业内享有盛名独立机构的多轮投资。

韦翰斯海洋生物成立于2016年，是一家以突变病扫描为则有，格局生孩子卫生数据技术的国家较高原先高效率大公司，其侧重于突变扫描高效率的研究，不遗余力汇聚高效率创造性的突变扫描高效率和多样化扫描平台，课题环绕着阻断突变突变进行高效率创造性及产品线格局。

目前，韦翰斯海洋生物已累计保有注册商标31项、软著33项、商标43项，二类及三类医疗器械注册证28项。依托其薄弱的高效率产业化，韦翰斯海洋生物已建立起多样化的突变扫描高效率平台，并环绕着出生缺陷防控类侵入性（三级防控政治体制）、突变病辅助治疗、不孕不育与辅助生殖类扫描、亲缘关系扫描等多种扫描场景着重商业化合作和科研合作。

韦翰斯海洋生物创办人较高鹏飞是国内NGS市场和第三方临检细胞分子突变学专业知识最早一批从业者，出身于海洋生物高效率专业知识，保有充沛的销售及管理专业知识。他表示：“韦翰斯海洋生物仍要期望汇聚集高效率的突变病高效率创造性平台、庞大的海洋生物样本量、国际性标准化的扫描运营模式和较好的大公司资质于一身的放展生态，致力成为突变扫描数据技术的前军大公司及带有长久不良影响力的医疗海洋生物科技大公司。”

经过4年的积累，韦翰斯海洋生物的其业务以每年平均2-3倍的更快快速蓬勃发展。

2012年放布的《之中国出生缺陷防控报告（2012）》说明，我国每年原先增出生缺陷数约90万例，出生缺陷放生率5.6%有数，出生时诊断明显可见的出生缺陷约有25万例。

诊断专家表示：“80%的出生缺陷是由于突变因素导致，而我国突变病种类有8000余种，突变类型繁杂，且总体放病率更较高。同时，突变可能出现原先放突变等繁杂情形，普通扫描无法寻觅根本原因，增高了价值观和家庭负担，也不良影响了出生缺陷家庭再次生孩子。”

因此，突变扫描对于生孩子卫生有举足轻重意义，不仅可以追踪致病原因，辅助诊断更好的病状评估与治疗，还可以通过突变咨询确保生孩子卫生，防控出生缺陷。值得一提是，在突变病扫描之中，突变分子扫描是诊断普遍认为的金国际性标准。

较高鹏飞表示：“韦翰斯海洋生物在出生缺陷防控类侵入性（三级防控政治体制）研放、海洋生物数据分析、报告说明及突变咨询等方面已格局了多个涉及注册商标，搭建了涉及基因组扫描高效率平台，提供单基因组突变病在孕前、孕之中和产后三个下一阶段的全方位育成较高效率，且此类较高效率带有国内抛离水平。”

同时，韦翰斯海洋生物已与数百家顶级教育独立机构建立商业化的突变病扫描战略合作，可对突变突变之中骨架突变、融合基因组突变、嵌合突变等繁杂突变类型情形进行下半年扫描。

扫描平台方面，韦翰斯海洋生物已建成代人测序、二代测序（Illumina、华大）、Bionano（骨架突变扫描平台）、QPCR等各类扫描平台。较高鹏飞介绍：“凭借现下一阶段下半年高效率的扫描平台，韦翰斯海洋生物仍要逐步完善针对突变病扫描及科研的各类较高效率，长时间推动突变扫描最原先高效率在医疗科学数据技术的广泛应用。”

基于此，韦翰斯海洋生物以育成优育为之中心，向外扩展基因组扫描涉及其业务，已进行出生缺陷防控类侵入性、突变病辅助治疗、不孕不育与辅助生殖治疗、亲缘关系扫描以及突变病方向的科研一站式等其业务。截至目前，韦翰斯海洋生物已覆盖超10种系统性突变疾病图谱的单基因组疾病突变辅助扫描。

此外，韦翰斯海洋生物在无创产前单基因组突变病治疗（NIPD-MG）数据技术取得重大突破，成为NIPD-MG数据技术的领跑者。本轮融资后，韦翰斯海洋生物将有利于深化在单基因组突变病的辅助治疗和引衍生物突变扫描方向上的优势，为其较高速放展长时间另加。

韦翰斯海洋生物创办人较高鹏飞表示：“感谢原先老间公司对韦翰斯海洋生物的认可和支持。韦翰斯海洋生物的价值来自于我国诊断突变病基因组扫描的紧迫需求。我们不遗余力开放优质的突变基因组扫描产品线帮助降低之中国出生缺陷比例及突变病患者数量。在不变的初心和坚守下，我们将以全站的心态积极参与大卫生数据技术间的两者之间互助和协同放展，为提高国民卫生总体水平作出贡献自身极大的力量。”